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国产创新器械发展,为什么临床应用评价不可或缺

日期:2022-07-25
浏览量:2053
williamhill威廉希尔官网的创新发展直接关系到人民健康保障水平。虽然我国williamhill威廉希尔官网行业发展迅速,各级医疗机构采用国产williamhill威廉希尔官网的比例日益提升,但相较于发达国家仍有差距,部分领域的williamhill威廉希尔官网仍是进口产品为主,部分“卡脖子”技术还需要不断突破攻关。

01、创新政策助推williamhill威廉希尔官网快速发展

国家各级主管部门历来注重williamhill威廉希尔官网创新发展。

早在2014年,原国家食品药品监督管理总局发布《关于印发创新williamhill威廉希尔官网特别审批程序(试行)的通知》,主要目的是“鼓励williamhill威廉希尔官网的研究与创新,促进williamhill威廉希尔官网新技术的推广和应用,推动williamhill威廉希尔官网产业发展”。

此后各部委相继陆续印发了《关于改革药品williamhill威廉希尔官网审评审批制度的意见》(2015年)、《关于发布williamhill威廉希尔官网审评沟通交流管理办法(试行)的通告》((2017年)、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品williamhill威廉希尔官网创新的意见》(2017年)等文件,旨在解决药品williamhill威廉希尔官网审评审批中存在矛盾、改革williamhill威廉希尔官网审评审批制度、鼓励药品williamhill威廉希尔官网创新发展。

截止2021年底,国家药品监督管理局共通过了134项创新williamhill威廉希尔官网的审批,年审批量持续稳定增长。

02、高速发展带来风险弱项不容忽视

国家williamhill威廉希尔官网审评审批制度改革,特别是创新williamhill威廉希尔官网的特别审批程序,为推动临床医疗技术创新、适用技术发展、满足公众临床需求如紧急应对新冠疫情等,发挥了积极的促进作用。

但随着创新williamhill威廉希尔官网进入临床使用,其技术成熟度、应用经验、临床使用数据等相对不足等问题日益凸显。

新技术快速进入临床应用,由此带来的风险也不容小觑。第一,相关产品标准、关键性能参数指标仍不够健全或规范;第二,产品计量质控规范、管理规范相对缺乏;第三,产品临床数据相对较少,相关应用评价和对比研究不足。

03、临床评价驱动williamhill威廉希尔官网高质量发展

随着《williamhill威廉希尔官网监督管理条例》、《williamhill威廉希尔官网注册管理办法》、《williamhill威廉希尔官网临床试验机构条件和备案管理办法》不断修订,针对williamhill威廉希尔官网的使用彰显了更加严格的态度,表明国家对于williamhill威廉希尔官网安全风险的重视,其相应的法规体系、监管制度和措施不断完善。

创新williamhill威廉希尔官网具有技术新颖、先进、审批周期短等特点,其风险管理与评价应贯穿于临床应用全过程。

首先,要加强创新williamhill威廉希尔官网临床使用过程中数据的收集,以真实世界数据研究为基础,建立创新williamhill威廉希尔官网应用数据库,作为临床使用评价依据;

其次,围绕创新williamhill威廉希尔官网全生命周期管理过程,建立创新williamhill威廉希尔官网质量控制、维修管理、不良事件评价等多维度评价体系;

最后,通过加大创新williamhill威廉希尔官网应用评价项目立项等方式,开展创新williamhill威廉希尔官网应用全方面评价研究,不断推进国产创新williamhill威廉希尔官网高质量发展。

总之,开展创新williamhill威廉希尔官网临床应用评价对提高williamhill威廉希尔官网安全性、有效性将起到积极的促进作用,有助于加快williamhill威廉希尔官网国产替代,推动williamhill威廉希尔官网行业良性发展,最终造福广大患者。
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